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Les femmes enceintes peuvent-elles manger des sushis ?

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Peut-on manger des sushis enceinte ?

Oui, mais évitez les sushis à base de poisson cru. Pendant la grossesse, il est recommandé de manger uniquement du poisson et des crustacés cuits à 145 degrés F. La cuisson du poisson à cette température détruit tous les parasites et agents pathogènes potentiellement nocifs (autres organismes pathogènes tels que les bactéries et les virus).

Il est important d’éviter les aliments potentiellement dangereux pendant la grossesse, car votre système immunitaire est affaibli. Vous êtes plus sensible aux maladies d’origine alimentaire, comme la listériose. De plus, lorsque vous êtes enceinte, les maladies d’origine alimentaire peuvent avoir de graves effets négatifs sur vous et votre bébé.

Les sushis cuits sont-ils sans danger pendant la grossesse ?

Oui, les sushis au poisson cuit sont sans danger pendant la grossesse – avec une mise en garde. Il est important que le personnel du restaurant évite la contamination croisée par le poisson cru. Les sushis avec des ingrédients cuits doivent être préparés sur différentes surfaces et avec des ustensiles différents. Si vous n’êtes pas sûr de pouvoir faire confiance à l’endroit où vous mangez pour suivre ces protocoles, il est plus sûr de commander autre chose, comme une boîte à bento avec du poulet teriyaki ou du saumon.

Mais en général, les sushis cuits sans danger pour la grossesse comprennent :

sushi à base d’oeuf cuit
sushis à base de fruits de mer cuits à faible teneur en mercure, comme l’anguille ou les crevettes
Rouleaux californiens (l’imitation de crabe ou la chair de crabe est cuite)
rouleaux de sushi végétaliens ou végétariens, comme ceux à l’avocat ou au concombre

Lorsque vous mangez des sushis, demandez de la sauce soja à faible teneur en sodium ou utilisez-en juste un peu de la sauce ordinaire. Une cuillère à soupe de sauce soja peut contenir jusqu’à 1 180 mg de sodium, soit environ la moitié de la quantité totale recommandée quotidiennement.

Peut-on manger du poisson poêlé ou fumé pendant la grossesse ?

Le poisson saisi est généralement partiellement cru ou insuffisamment cuit. Comme tout n’est pas entièrement cuit à une température sûre, il est préférable de l’éviter pendant la grossesse.

De plus, vous voudrez éviter le poisson fumé réfrigéré, à moins que vous ne le mettiez dans un plat cuit, comme une cocotte, qui atteint une température interne de 165 °F pour tuer les germes nocifs. Il est également acceptable de manger des fruits de mer fumés pendant la grossesse s’ils sont en conserve ou de longue conservation.

Comment s’assurer que le poisson peut être consommé sans danger pendant la grossesse

Ne sautez pas complètement le poisson pendant que vous êtes enceinte. C’est une excellente source de protéines, de fer, de vitamine B12, de vitamine D et de zinc, tous des nutriments qui vous aident, vous et votre bébé, à rester en bonne santé. Certains types de poissons sont également riches en acides gras oméga-3, qui contribuent au développement cérébral de votre bébé. C’est pourquoi les directives alimentaires américaines recommandent aux femmes enceintes de manger entre 8 et 12 onces de fruits de mer par semaine.

Pour manger du poisson en toute sécurité pendant la grossesse :

Tenez-vous-en aux petits poissons. Pour réduire votre exposition au mercure, mangez des petits poissons comme les sardines, la morue, l’aiglefin, la plie, le saumon, le tilapia et le thon pâle en conserve. Ne mangez pas de gros poissons prédateurs comme le requin, l’espadon, le chinchard, l’hoplostète orange et le tuile. Si vous mangez du thon germon (blanc solide), limitez-le à 4 onces par semaine et ne mangez pas d’autres poissons cette semaine-là.

Soyez prudent avec les poissons que vous attrapez. Avant de manger du poisson que vous attrapez vous-même (ou attrapé par votre famille et vos amis), comme des carpes, des poissons-chats, des truites et des perches plus grosses, vérifiez les avis de l’État indiquant à quelle fréquence vous pouvez les manger en toute sécurité. Si vous ne trouvez aucune information, limitez votre consommation à moins de six onces par semaine.

Préparez correctement les fruits de mer. Les fruits de mer doivent être cuits à une température interne de 145 degrés F (63 degrés C). Si vous n’avez pas de thermomètre alimentaire, suivez ces conseils :

Cuire le poisson jusqu’à ce qu’il soit opaque (blanc laiteux) et qu’il se défasse à la fourchette.
Cuire les crevettes, le homard et les pétoncles jusqu’à ce qu’ils atteignent leur couleur appropriée. La chair des crevettes et du homard doit être d’une couleur opaque (blanc laiteux). Les pétoncles doivent être opaques (blanc laiteux) et fermes.
Cuire les palourdes, les moules et les huîtres jusqu’à ce que leurs coquilles s’ouvrent. Cela signifie qu’ils ont terminé. Jetez ceux qui ne se sont pas ouverts.
Les palourdes écaillées et les huîtres écaillées sont entièrement cuites lorsqu’elles sont opaques (blanc laiteux) et fermes.
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Test d’effort de contraction : comment et pourquoi on le fait

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Le test d’effort de contraction évalue le rythme cardiaque de votre bébé pendant les contractions, dans le but de déterminer dans quelle mesure il sera capable de gérer le travail. Vous recevez une petite dose de Pitocin pour stimuler les contractions, et le cœur de votre bébé est surveillé.

Qu’est-ce qu’un test d’effort de contraction ?

Le test d’effort de contraction (CST) – également appelé test d’effort ou test de provocation à l’ocytocine – est effectué pendant la grossesse pour mesurer la fréquence cardiaque du bébé pendant les contractions utérines. Ce n’est pas souvent utilisé, mais certains professionnels de la santé le feront s’ils ne sont pas sûrs que le bébé est assez fort pour tolérer le travail.

De plus, si vous avez une grossesse à haut risque, il est possible que votre praticien vous recommande un test d’effort de contraction à l’approche de la date d’accouchement.

Voici comment cela fonctionne : Pendant les contractions, le flux de sang et d’oxygène vers le placenta ralentit temporairement. Si votre placenta est sain, il contient des réserves de sang supplémentaires, prêtes à fournir à votre bébé l’oxygène dont il a besoin pendant les contractions. Ainsi, si tout va bien, le cœur de votre bébé ne ralentira pas pendant ou après une contraction. Mais si le placenta ne fonctionne pas correctement, votre bébé ne recevra pas suffisamment d’oxygène et son cœur battra plus lentement après une contraction.

Pourquoi le CST n’est-il pas utilisé plus souvent ?

Le moment venu, la plupart des professionnels de la santé prendront la décision sur la manière d’accoucher immédiatement, sans tests supplémentaires.

Si des tests sont nécessaires, le profil biophysique ou le test sans stress, ou les deux, sont généralement considérés comme de meilleurs choix. En effet, ces tests sont plus sûrs, plus rapides, plus faciles et plus précis que le test de contrainte de contraction.

Comment se déroule le test d’effort de contraction ?

Il vous sera demandé de ne rien manger ni boire pendant six à huit heures avant le test, dans la faible probabilité que les résultats nécessitent une césarienne d’urgence.

Quand vient l’heure du test :
Vous vous allongez sur le côté gauche. Un technicien attache deux appareils à votre ventre : l’un surveille le rythme cardiaque de votre bébé ; l’autre enregistre les contractions de votre utérus. Une machine enregistre vos contractions et le rythme cardiaque de votre bébé sous forme de deux lignes distinctes sur du papier millimétré.
Votre bébé sera surveillé pendant environ 20 minutes pour s’assurer qu’il va bien.
Ensuite, vous recevrez une petite dose d’ocytocine synthétique (Pitocin) par voie intraveineuse pour stimuler les contractions. (La stimulation de vos mamelons peut libérer de l’ocytocine naturelle, mais cela n’est pas aussi facile à contrôler que les médicaments.)
Le test de contraction dure jusqu’à ce que vous ayez eu trois contractions sur une période de dix minutes, chacune durant 40 à 60 secondes. Cela peut prendre jusqu’à deux heures. Il se peut que vous ressentiez à peine les contractions ou qu’elles ressemblent un peu à des crampes menstruelles. Ils ne devraient pas être assez forts pour déclencher le travail.
Une fois le test terminé, vous devrez rester dans les parages jusqu’à ce que vos contractions s’arrêtent ou reviennent à leur niveau d’avant le test.

Que signifient les résultats ?

Un résultat négatif

Si le rythme cardiaque de votre bébé ne ralentit pas en réponse à vos contractions, il va probablement bien. C’est ce qu’on appelle un résultat normal ou négatif. Dans ce cas, soit vous attendrez le début du travail naturellement, soit vous repasserez le test dans une semaine.

Un résultat positif

Si le cœur de votre bébé bat plus lentement après plus de la moitié de vos contractions, le résultat du test est positif, signalant que votre bébé est peut-être stressé et incapable de tolérer les contractions du travail. Dans ce cas, votre médecin pourra recommander une césarienne immédiatement ou une observation continue.

Le test de résistance est très fiable lorsqu’il indique que tout va bien, mais il l’est moins lorsqu’il suggère qu’il pourrait y avoir un problème. Vos chances d’obtenir un résultat faussement positif (signalant un problème alors qu’il n’y en a pas) pourraient atteindre 30 %.

Des résultats équivoques

Cela peut signifier que le cœur de votre bébé a réagi par des contractions plus fréquentes ou plus durables, ou qu’il a ralenti par intermittence.

Y a-t-il des risques liés à cette procédure ?

Il existe un faible risque que votre utérus soit hyperstimulé, provoquant des contractions si fortes et si fréquentes qu’elles coupent le flux sanguin vers le bébé. (Cela peut être plus risqué en raison de la stimulation des mamelons, car elle est plus difficile à contrôler que l’ocytocine, mais peut être causée par l’une ou l’autre.)

Le test peut également stimuler un travail prématuré. Cela peut se produire si vous prenez trop d’ocytocine trop rapidement (la sensibilité au médicament peut varier d’une femme à l’autre). C’est pourquoi le test n’est pas recommandé si vous présentez des facteurs de risque de travail prématuré.

Encore une fois, en raison de ces risques et du fait que le test d’effort de contraction n’est pas fiable dans la plupart des situations, la plupart des praticiens l’éviteront si possible. Au lieu de cela, ils recommanderont une procédure moins invasive ou compliquée.
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Qu’est-ce que le scanner NT (test de clarté nucale) ?

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Le scanner NT est une échographie réalisée au cours du premier trimestre pour déterminer le risque que votre bébé soit atteint du syndrome de Down et d’autres anomalies chromosomiques.

Qu’est-ce que le test de clarté nucale ?

Le test de clarté nucale (également appelé NT scan) utilise l’échographie pour évaluer le risque que votre bébé en développement soit atteint du syndrome de Down (DS) et de certaines autres anomalies chromosomiques, ainsi que de problèmes cardiaques congénitaux majeurs. Il est proposé à toutes les femmes enceintes, accompagné d’une prise de sang, dans les options de dépistage combiné du premier trimestre.

Le scanner NT mesure l’espace clair (translucide) dans les tissus à l’arrière du cou de votre bébé. (Il s’agit de la « clarté nucale ».) Les bébés présentant des anomalies ont tendance à accumuler plus de liquide à la nuque au cours du premier trimestre, ce qui rend cet espace clair plus grand que la moyenne.

Le scanner NT doit être réalisé entre 11 et 14 semaines de grossesse, car c’est à ce moment-là que la base du cou de votre bébé est encore transparente. (Le dernier jour où vous pouvez l’avoir est le jour où vous devenez enceinte de 13 semaines et 6 jours.)

Certains praticiens recherchent également la présence de l’os nasal fœtal lors du scanner NT. Si aucun os nasal n’est visible chez le bébé en développement, certains experts estiment que cela augmente le risque d’anomalies chromosomiques. Dans certains centres de tests très spécialisés, d’autres anomalies majeures peuvent être détectées lors du scan.

Le scanner NT n’est pas invasif et n’est pas concluant. Des tests diagnostiques tels que CVS ou amniocentèse sont nécessaires pour confirmer un résultat de dépistage positif.

Comment se déroule le test de clarté nucale ?

L’échographiste confirme d’abord l’âge gestationnel de votre bébé en le mesurant de la couronne à la croupe pour voir s’il a à peu près la taille qu’il devrait avoir pour son âge. Ensuite, l’échographiste positionne le capteur, appelé transducteur, sur votre abdomen de manière à ce que la clarté nucale de votre bébé apparaisse sur le moniteur et mesure son épaisseur sur l’écran avec un pied à coulisse.

Comment les résultats de l’analyse NT sont-ils calculés ?

Les risques que votre bébé présente une anomalie chromosomique sont déterminés par la mesure de la clarté nucale, votre âge, l’âge gestationnel de votre bébé et les résultats des analyses de sang.

Votre âge est pris en compte car même si n’importe qui peut avoir un bébé présentant une anomalie chromosomique, le risque augmente avec l’âge. Par exemple, la probabilité de porter un bébé trisomique varie d’environ 1 sur 1 200 à 25 ans à 1 sur 100 à 40 ans.

Étant donné que la clarté nucale d’un bébé devient normalement un peu plus épaisse chaque jour de gestation, les chercheurs ont pu déterminer la taille de la zone translucide chaque jour pendant les trois semaines pendant lesquelles le dépistage peut être effectué.

Ils ont également calculé la relation statistique entre cette mesure, l’âge du bébé, l’âge de la mère et la probabilité que le bébé naisse avec certaines anomalies. En général, plus la clarté nucale est épaisse à un âge gestationnel donné, plus le risque de problème chromosomique est élevé.

Vous pouvez obtenir les résultats immédiatement ou devoir attendre jusqu’à 10 jours si le médecin doit envoyer les données à un centre de traitement.

Que signifient les résultats de l’analyse NT ?

Vous voudrez discuter avec votre praticien ou un conseiller en génétique de la façon d’interpréter les résultats, ce qui peut prêter à confusion. De nombreux centres rapportent chaque résultat de laboratoire individuel ainsi que le résultat final calculé à l’aide d’une formule spéciale.

Le rapport

Vous obtiendrez vos résultats sous la forme d’un ratio qui exprime les chances que votre bébé ait une anomalie chromosomique.

Par exemple, un risque de 1 sur 100 signifie que pour 100 femmes obtenant ce résultat, un bébé sera atteint du syndrome de Down et 99 ne le seront pas. Un risque de 1 sur 1 200 signifie que pour 1 200 femmes obtenant ce résultat, un bébé l’aura et 1 199 ne l’auront pas. Plus le deuxième chiffre est élevé, plus le risque est faible.

Résultats normaux ou anormaux

On peut également vous dire que vos résultats sont « normaux » ou « anormaux » pour une condition particulière, selon que le ratio est inférieur ou supérieur à un seuil spécifié. Par exemple, certains tests utilisent un seuil de 1 sur 250. Ainsi, un résultat de 1 sur 1 200 serait considéré comme normal car le risque qu’il y ait un problème est inférieur à 1 sur 250. Un ratio de 1 sur 100 serait considéré comme anormal car cela le risque est supérieur à 1 sur 250.

N’oubliez pas qu’un résultat de dépistage normal (dépistage négatif) ne garantit pas que votre bébé a des chromosomes normaux, mais cela suggère qu’un problème est peu probable. De même, un résultat de dépistage anormal (dépistage positif) ne signifie pas que votre bébé a un problème chromosomique, mais simplement qu’il est plus susceptible d’en avoir un. De nombreux bébés positifs au dépistage ne présentent aucune anomalie chromosomique.
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Démangeaisons pendant la grossesse

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De légères démangeaisons pendant la grossesse sont normales, en particulier autour du ventre et des seins. Voici comment traiter et prévenir les démangeaisons cutanées pendant la grossesse, ainsi que quand appeler votre médecin.

Est-ce normal d’avoir des démangeaisons pendant la grossesse ?

Oui, de légères démangeaisons pendant la grossesse sont normales dans la plupart des cas. C’est également courant : jusqu’à 20 % des femmes ont des démangeaisons cutanées pendant la grossesse.

Vous pourriez ressentir des démangeaisons particulièrement autour de votre ventre et de vos seins à mesure que votre peau s’étire pour s’adapter à leur croissance. (Et oui, cela inclut les démangeaisons des mamelons, qui sont également courantes pendant la grossesse.) La peau sèche et les changements hormonaux peuvent également contribuer aux démangeaisons supplémentaires. En hiver, la chaleur sèche (notamment celle des radiateurs) peut également exacerber les démangeaisons.

Certaines affections cutanées qui démangent, comme l’eczéma, peuvent s’aggraver pendant la grossesse, bien que certaines femmes constatent que leur eczéma s’améliore. Cependant, avec le psoriasis, de nombreuses femmes signalent des symptômes moins graves pendant la grossesse, tandis que rares sont celles qui constatent une aggravation de leur psoriasis.

Si vous avez de nouvelles éruptions cutanées avec démangeaisons pendant la grossesse ou si vous ressentez de fortes démangeaisons dans la paume ou la plante des pieds, contactez votre professionnel de la santé – ce sont parfois les symptômes d’affections plus graves qui nécessitent des soins médicaux.

Moyens de prévenir les démangeaisons pendant la grossesse

Vous ne pourrez peut-être pas prévenir complètement les démangeaisons cutanées, mais ces conseils pourraient minimiser les démangeaisons pendant la grossesse :

Prenez des douches et des bains tièdes. L’eau chaude peut assécher votre peau et aggraver les démangeaisons. (De toute façon, il est préférable d’éviter les bains très chauds lorsque vous êtes enceinte.) Utilisez un savon doux et sans parfum et rincez-le bien. Essuyez-vous délicatement avec une serviette.
Restez aussi cool que possible. Essayez d’éviter de rester dehors pendant de longues périodes dans la chaleur de la journée, car la chaleur (et la surchauffe) peuvent aggraver les démangeaisons.
Portez des vêtements confortables. Les vêtements amples en coton empêchent votre peau de s’irriter.
Hydrater. Appliquez une lotion ou une crème sans parfum après avoir pris une douche ou un bain. Pensez à conserver la lotion au réfrigérateur pour que l’hydratation de votre peau soit également rafraîchissante.
Réduisez votre stress. Prenez des mesures pour réduire le stress et l’anxiété pendant que vous êtes enceinte. Cela ne semble peut-être pas lié, mais ceux-ci peuvent en réalité aggraver les démangeaisons.

Comment soulager les démangeaisons cutanées pendant la grossesse

Faites de votre mieux pour ne pas vous gratter, car cela peut irriter davantage votre peau et augmenter le risque d’infections cutanées. Si vous ressentez des démangeaisons à cause d’une peau sèche et tendue, ces mesures simples peuvent vous apporter un certain soulagement :

Appliquer à froid. Mettez un sac de glace ou une compresse fraîche et humide sur les zones qui démangent pendant cinq à dix minutes ou jusqu’à ce que les démangeaisons disparaissent.
Hydrater. Les lotions et crèmes sans parfum sont les meilleures. Le gel d’aloe vera pur appliqué directement sur les zones qui démangent peut également apporter un soulagement temporaire.
Prenez un bain chaud aux flocons d’avoine de temps en temps. Vous pouvez acheter des bains à l’avoine préparés dans le commerce en pharmacie ou en ligne.
Appliquez des médicaments avant d’hydrater. Discutez avec votre médecin des médicaments topiques anti-démangeaisons disponibles en vente libre, y compris la lotion à la calamine. Bien que la plupart de ces médicaments soient sans danger pendant la grossesse, il est préférable de les examiner d’abord avec votre gynécologue ou votre sage-femme. Si votre médecin vous prescrit un médicament topique contre les démangeaisons pendant la grossesse, appliquez-le comme indiqué, puis hydratez tout votre corps, même les zones de peau que vous venez de traiter avec un médicament.

Quand appeler votre médecin en cas de démangeaisons pendant la grossesse

Appelez votre fournisseur si vous :
Développer une nouvelle éruption cutanée pendant la grossesse
avez une maladie de peau qui s’aggrave
Ressentez de fortes démangeaisons, surtout au niveau des mains et des pieds, mais n’avez pas d’éruption cutanée.
Votre prestataire voudra effectuer un examen physique et éventuellement demander des analyses de sang afin de pouvoir diagnostiquer tout problème potentiel, recommander un traitement approprié et vous orienter vers un dermatologue si nécessaire.

Bien que la plupart des démangeaisons pendant la grossesse soient normales, certaines conditions qui provoquent des démangeaisons cutanées peuvent affecter le bien-être de votre bébé et nécessiter une surveillance ou un traitement spécial. Par exemple, des démangeaisons sévères sans éruption cutanée peuvent être un symptôme de cholestase de la grossesse, une maladie du foie qui survient lorsque la bile commence à s’accumuler dans le foie.

Et bien qu’une éruption cutanée avec démangeaisons pendant la grossesse soit généralement l’une des nombreuses affections inconfortables mais inoffensives, elle peut être le symptôme d’une maladie grave et rare appelée pemphigoïde gestationnelle.

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Rupture du placenta

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Le décollement placentaire se produit lorsque le placenta se détache de la paroi de votre utérus avant la naissance de votre bébé. Voici comment repérer les signes de cette grave complication de la grossesse.

Qu’est-ce qu’un décollement placentaire ?

Un décollement placentaire est une maladie grave dans laquelle le placenta se sépare de votre utérus avant la naissance de votre bébé. Il peut se séparer partiellement (décollement placentaire partiel) ou complètement (décollement placentaire complet). Cela peut se produire avant ou pendant le travail.

Cette maladie peut priver votre bébé d’oxygène et de nutriments et provoquer des saignements graves qui peuvent être dangereux pour vous deux. Un décollement placentaire augmente également le risque que votre bébé ait des problèmes de croissance (si le décollement est petit et passe inaperçu), qu’il naisse prématurément ou qu’il soit mort-né.

Le décollement placentaire survient dans environ une grossesse sur 100. C’est plus fréquent au troisième trimestre, mais peut survenir à tout moment après 20 semaines.

Quels sont les signes d’un décollement placentaire ?

Appelez immédiatement votre médecin ou votre sage-femme si vous présentez l’un de ces signes pouvant indiquer un décollement placentaire :

Saignements ou saignements vaginaux, ou si vos eaux se brisent et que le liquide est sanglant. Dans la plupart des cas de décollement placentaire, vous aurez des saignements vaginaux, allant d’une petite quantité à un jet évident et soudain. Parfois, cependant, le sang reste dans l’utérus derrière le placenta, de sorte que vous ne remarquerez peut-être aucun saignement.
Crampes, sensibilité utérine, douleurs abdominales ou maux de dos.
Des contractions fréquentes ou une contraction qui ne finit pas. Dans près d’un quart des cas, un décollement entraînera un déclenchement prématuré du travail chez la femme.
Votre bébé ne bouge plus autant qu’avant.

Dois-je accoucher immédiatement si j’ai un décollement placentaire ?

Si vous approchez de la date prévue, vous devrez accoucher immédiatement, même si le décollement est mineur. Car le placenta pourrait se séparer davantage à tout moment. Si vous saignez abondamment. Ou s’il y a des signes indiquant que le bébé ne reçoit pas suffisamment d’oxygène, vous aurez une césarienne.

Cependant, si vous avez un petit saignement que votre prestataire soupçonne d’être dû à un décollement mineur et que vous et votre bébé vous portez bien. Vous pouvez être autorisé à accoucher, à condition que vous soyez dans un hôpital où une urgence C- la section peut être effectuée dès les premiers signes de problèmes.

Si votre prestataire soupçonne que vous avez un décollement mineur. Et que votre bébé est très prématuré, vous pourrez peut-être retarder un peu l’accouchement. À condition que vous et votre bébé alliez bien. À ce stade, vous devez peser le risque d’aggravation du décollement et le risque d’accouchement prématuré.

Des corticostéroïdes peuvent vous être administrés pour accélérer le développement des poumons de votre bébé. Et prévenir certains autres problèmes liés à la prématurité. Vous resterez à l’hôpital – généralement pendant quelques jours – et serez surveillée de près afin que votre équipe médicale puisse faire sortir votre bébé dès les premiers signes de problèmes.

Qui est le plus à risque de décollement placentaire ?

Personne ne sait avec certitude ce qui cause la plupart des cas de décollement placentaire, mais cette affection est plus fréquente chez les femmes qui :

Vous avez eu un décollement lors d’une grossesse précédente (et si vous avez eu un décollement lors de deux grossesses ou plus, le risque est encore plus élevé)
souffrez d’hypertension chronique, d’hypertension gestationnelle ou de prééclampsie
avez un trouble de la coagulation sanguine
Perdent les eaux prématurément (avant 37 semaines)
Avoir trop de liquide amniotique (hydramnios)
A eu des saignements plus tôt au cours de leur grossesse
Vous portez des grossesses multiples (le décollement est particulièrement fréquent juste après l’accouchement du premier bébé)
Sont impliquées dans un accident (en particulier un accident de voiture), sont agressées (avec des coups à l’abdomen) ou subissent d’autres traumatismes à l’abdomen pendant la grossesse
Fumer du tabac, consommer des méthamphétamines ou de la cocaïne, ou boire de l’alcool de manière excessive
Vous avez eu de nombreux bébés ou êtes plus âgé (le risque augmente progressivement avec l’âge)
avez une anomalie utérine ou des fibromes (surtout s’il y a un fibrome derrière l’endroit où le placenta est attaché)

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Déclenchement du travail : pourquoi et comment les prestataires provoquent le travail

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Si votre travail ne démarre pas tout seul, votre médecin peut vous donner des médicaments et utiliser d’autres techniques pour provoquer (induire) des contractions.

Pourquoi mon prestataire déclencherait-il le travail ?

Votre prestataire peut recommander des méthodes pour déclencher (induire) le travail lorsque les risques d’attendre que le travail démarre tout seul sont plus élevés que les risques d’avoir une procédure pour démarrer votre travail. Un déclenchement peut avoir lieu lorsque vous êtes à terme, ou plus tôt, dans certains cas, si les risques de poursuite de la grossesse sont supérieurs aux risques d’arrivée précoce de votre bébé.

Votre médecin ou sage-femme peut recommander une induction si :

Vous êtes toujours enceinte une semaine ou deux après la date d’accouchement. Les experts conseillent de ne pas attendre plus longtemps pour accoucher, car cela vous expose, vous et votre bébé, à un risque accru de problèmes divers.
Vous perdez les eaux et votre travail ne démarre pas tout seul. Une fois vos membranes rompues, vous et votre bébé courez un risque accru d’infection. Votre prestataire vous aidera donc à peser les risques et les avantages du déclenchement plutôt que d’attendre de voir si vous commencez le travail par vous-même.


Vous passez des tests montrant que votre placenta ne fonctionne plus correctement. Que vous avez trop peu de liquide amniotique ou que votre bébé ne se développe pas ou ne grandit pas comme il le devrait.
Vous développez une prééclampsie. Une maladie grave qui peut mettre en danger votre santé et restreindre le flux sanguin vers votre bébé. Ou bien, vous développez une hypertension gestationnelle. Une version plus légère de l’hypertension artérielle induite par la grossesse qui peut évoluer vers la prééclampsie.
Vous souffrez d’une maladie chronique ou aiguë qui menace votre santé ou celle de votre bébé. Ces conditions peuvent inclure l’hypertension artérielle, le diabète. Les maladies rénales ou la cholestase de la grossesse.

Vous avez déjà eu une mortinatalité.

Vous pourriez également bénéficier d’une initiation facultative pour des raisons logistiques – si vous habitez loin de l’hôpital ou si vous savez que vos accouchements sont très rapides, par exemple. Dans ces situations. Votre médecin doit attendre que vous soyez enceinte d’au moins 39 semaines pour planifier votre déclenchement (plus d’informations ci-dessous).

Aux États-Unis, un peu plus de 31 pour cent des accouchements ont été déclenchés en 2020. Soit plus du triple du nombre (9,5 pour cent) de 1990. Cela peut s’expliquer en grande partie par le fait qu’il existe désormais une population à haut risque plus importante – avec une augmentation les taux d’obésité. L’âge maternel avancé et les maladies chroniques telles que le diabète et l’hypertension.

Déclenchement du travail à 39 semaines

Dans certains cas, votre prestataire peut proposer un déclenchement à 39 semaines de grossesse. Le Collège américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG) affirme que le déclenchement du travail peut être envisagé à 39 semaines pour les grossesses à faible risque.

La recherche suggère que le déclenchement à 39 semaines peut réduire le risque de :

Naissance par césarienne
Prééclampsie
Macrosomie
Mortinaissance
Troubles hypertensifs
Infection chez la mère
Mauvais résultats pour le bébé (tels que problèmes respiratoires et admission en unité de soins intensifs)
C’est en comparant le déclenchement à 39 semaines avec l’attente que le travail se produise tout seul.

Si vous êtes intéressé, discutez avec votre prestataire pour savoir si le déclenchement à 39 semaines serait approprié à votre situation spécifique.

Comment déclencher le travail

La manière dont votre prestataire déclenche le travail dépend en grande partie de votre dilatation. Et de votre effacement cervical à ce moment-là. Si votre col n’a pas commencé à s’effacer (devenir plus doux et plus fin) ou à se dilater (s’ouvrir). Il est considéré comme « non mûr », ce qui signifie que vous n’êtes pas encore prêt pour le travail. Votre prestataire vérifiera votre col et planifiera en conséquence.

Si votre col n’est pas mûr. Votre prestataire utilisera des médicaments ou des méthodes « mécaniques » (voir ci-dessous) pour faire mûrir votre col avant de commencer l’induction. Cela raccourcit souvent la durée du travail et peut également finir par relancer le travail.

Pour faire mûrir votre col et déclencher le travail, votre médecin peut :

Utilisez des prostaglandines. Vous pouvez avoir un médicament contenant des prostaglandines synthétiques inséré dans votre vagin, ou vous pouvez recevoir une dose orale de misoprostol (une forme de prostaglandine). Les prostaglandines agissent comme des hormones, et ce médicament aide à faire mûrir votre col de l’utérus et stimule parfois les contractions. Vous n’avez donc pas besoin d’ocytocine.
Utilisez un cathéter de Foley ou un ballon de maturation cervicale. Au lieu d’utiliser des médicaments, votre prestataire peut faire mûrir votre col en insérant un mince tube avec un ou deux petits ballons non gonflés à l’extrémité. Lorsque ces ballons sont remplis de liquide, la pression exercée sur votre col stimule votre corps à libérer ses propres prostaglandines, ce qui peut ramollir et ouvrir votre col. (Lorsque votre col commence à se dilater, le ballon tombe et le tube est retiré.)

Si votre travail ne démarre pas uniquement par ces méthodes – ce qui est courant – vous recevrez éventuellement une perfusion IV d’ocytocine. Ce médicament (souvent appelé Pitocin) est une forme synthétique de l’hormone que votre corps produit naturellement pendant le travail spontané.
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Qu’est-ce que le placenta accreta ?

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Le placenta accreta est une complication de grossesse à haut risque qui survient lorsque le placenta s’enfonce trop profondément dans la paroi utérine. Cela peut provoquer des saignements sévères (également appelés hémorragies), qui pourraient être mortels s’ils ne sont pas traités dès que possible, et également conduire à un travail prématuré. Malheureusement, il est souvent difficile de déterminer si une personne a un placenta accreta avant la naissance, mais les échographies et les IRM peuvent aider à le diagnostiquer. De plus, certains facteurs de risque, tels que l’âge, les césariennes antérieures et le tabagisme, pourraient augmenter les risques de développer un placenta. Une hystérectomie (ablation de l’utérus) pourrait être une façon de la traiter.

Qu’est-ce que le placenta accreta ?

Le placenta accreta est une complication de grossesse à haut risque qui survient lorsque le placenta s’enfonce trop profondément dans la paroi utérine. Le placenta est un organe en forme de crêpe formé pendant la grossesse, qui se fixe à la paroi de votre utérus et se connecte à votre bébé par le cordon ombilical. Il aide à fournir des nutriments à votre bébé, entre autres fonctions essentielles.

Normalement, quelques minutes après l’accouchement, le placenta se détache de la paroi de votre utérus et est également expulsé. Lorsque vous avez un placenta accreta, le placenta reste attaché à la paroi utérine. Cela peut provoquer de graves saignements.

Si votre médecin soupçonne que vous avez un placenta, vous devrez peut-être subir une césarienne précoce suivie d’une hystérectomie (ablation chirurgicale de votre utérus).

Le placenta est devenu plus courant à mesure que le taux de césarienne a augmenté au cours des 30 dernières années. (Une césarienne antérieure est un facteur de risque de placenta.) Cette maladie affecte désormais environ 1 naissance sur 272 aux États-Unis chaque année.

Des problèmes similaires mais moins courants incluent le placenta increta, dans lequel le placenta est intégré dans les muscles de l’utérus, et le placenta, dans lequel le placenta se développe à travers la paroi utérine et parfois dans les organes voisins. Ensemble, le placenta increta, le placenta percreta et le placenta accreta sont connus sous le nom de spectre du placenta accreta.

Quels sont les signes et symptômes du placenta accreta ?

Le placenta accreta ne présente souvent aucun symptôme. En conséquence, parfois, vous ne savez même pas que vous en êtes atteint jusqu’à ce que vous accouchiez. Dans d’autres cas, votre prestataire en voit des signes lors d’une échographie. Et les saignements vaginaux au cours du troisième trimestre peuvent être un signe avant-coureur.

Si votre prestataire soupçonne que vous avez un placenta accreta, une échographie ou une IRM peut être effectuée pour essayer de voir comment le placenta est implanté dans votre paroi utérine. (Ces tests sont indolores et sans danger pour vous et votre bébé.)

Aurai-je besoin d’une échographie spéciale pour le placenta accreta ?

Si vous ou votre médecin soupçonnez que vous souffrez de placenta accreta, une échographie régulière devrait le détecter correctement avant la grossesse, généralement au cours du deuxième ou du troisième trimestre, mais elle n’est pas efficace à 100 %.

Existe-t-il des facteurs de risque de placenta accreta ?

Malheureusement, la cause spécifique du placenta accreta est inconnue. Bien que l’on pense que cela soit dû à des cicatrices ou à d’autres anomalies de la muqueuse utérine, il existe quelques facteurs de risque qui peuvent augmenter vos risques d’avoir un placenta accreta. Cependant, même si aucune des situations ci-dessous ne s’applique à vous, vous pourriez toujours l’obtenir.

Une césarienne antérieure ou une autre intervention chirurgicale utérine. Votre risque de placenta accreta augmente avec chaque chirurgie utérine, y compris la chirurgie pour enlever les fibromes. (C’est l’une des raisons pour lesquelles ce n’est pas une bonne idée de subir une césarienne pour des raisons non médicales.)
Placenta praevia. Le plus grand facteur de risque est le placenta praevia suite à un accouchement antérieur par césarienne, mais le placenta praevia sans césarienne préalable est également un facteur de risque.
Combien de bébés vous avez accouchés. Le risque de placenta accreta augmente à chaque accouchement.
Certaines autres affections utérines. Le risque de placenta accreta est plus élevé si vous avez des fibromes utérins ou des cicatrices dans les tissus qui tapissent votre utérus.
Fumer la cigarette. Le tabagisme augmente le risque de tous les problèmes placentaires.
Votre âge. Le placenta accreta est plus fréquent chez les femmes de 35 ans et plus.
Infertilité et certaines procédures d’infertilité. Le transfert d’embryons cryoconservés dans le cadre du processus de FIV est un facteur de risque d’accreta.
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Qu’est-ce qu’une grossesse molaire ?

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La grossesse molaire survient au début de la grossesse, après la fécondation. Les cellules qui forment normalement le placenta ne se développent pas correctement et sont incapables de soutenir l’embryon, ce qui entraîne une fausse couche. Une grossesse molaire partielle signifie que l’embryon commence à se développer, tandis qu’un grain de beauté complet signifie qu’il n’y a ni embryon ni tissu placentaire. Les grossesses molaires sont généralement traitées par un D&C dès leur diagnostic. Avoir une grossesse molaire n’affecte pas votre capacité à tomber enceinte ou à avoir une grossesse normale à l’avenir, même si vous devrez attendre un an après avoir eu une grossesse molaire pour retomber enceinte.\

Grossesse molaire : qu’est-ce que c’est

Une grossesse molaire (une môle hydatiforme ou HM) est une croissance de l’utérus. Cela se produit après la fécondation d’un ovule et les cellules qui formeraient normalement le placenta se développent en une masse de kystes (petits sacs remplis de liquide). Le placenta est incapable de supporter l’embryon et il n’y a pas d’espace pour que l’embryon se développe normalement. Cette complication rare survient en début de grossesse et entraîne une fausse couche.

Il existe deux types de grossesses molaires : un grain de beauté complet et un grain de beauté partiel.

Quelle est la fréquence des grossesses molaires ?

Les grossesses molaires sont rares. Aux États-Unis, environ 1 grossesse sur 1 000 seulement est une grossesse molaire.

Vous êtes plus susceptible d’avoir une grossesse molaire si vous :

Vous avez moins de 20 ans ou plus de 35 ans. Votre risque de complications est plus élevé si vous avez plus de 40 ans. (L’âge est un facteur de risque pour les grossesses molaires complètes, mais pas pour les grossesses molaires partielles.)
Vous avez déjà eu une grossesse molaire. Le risque de répétition d’un grain de beauté est d’environ un pour cent après un grain de beauté (10 à 20 pour cent de plus que le risque pour la population générale) et de 15 à 20 pour cent après deux grains de beauté.
Vous avez fait deux fausses couches ou plus. Le risque de grossesse molaire est multiplié par deux à trois par rapport aux femmes sans antécédents de fausse couche. Pourtant, la plupart des personnes ayant fait une fausse couche – même plusieurs fausses couches – ne développeront jamais de grain de beauté.
J’ai eu des problèmes d’infertilité. Les difficultés de fertilité sont associées à un double risque d’apparition d’un grain de beauté complet et à trois fois le risque d’un grain de beauté partiel.
Faibles niveaux de carotène alimentaire (vitamine A) et de graisse animale. (Cela a été associé à des grains de beauté complets mais pas à des grains de beauté partiels.)

Comment se déroule une grossesse molaire ?

Une grossesse molaire se produit lorsqu’il existe certains problèmes avec l’information génétique (les chromosomes) dans l’ovule fécondé au moment de la conception. Lors d’une grossesse normale, l’ovule fécondé contient 23 chromosomes du père et 23 de la mère. Dans une grossesse molaire, il existe deux ensembles de chromosomes provenant du père.

Existe-t-il différents types de grossesses molaires ?

Oui, il existe deux types de grossesses molaires.

Un grain de beauté complet se produit généralement lorsque l’œuf fécondé contient deux copies des chromosomes du père et aucun de la mère. L’œuf se développe en une croissance sans embryon, sans sac amniotique ou tout tissu placentaire normal. Au lieu de cela, le placenta forme une masse de kystes qui ressemble à une grappe de raisin.

Un grain de beauté partiel se produit généralement lorsque l’ovule fécondé possède l’ensemble normal de chromosomes de la mère et deux ensembles de chromosomes du père, il y a donc 69 chromosomes au lieu des 46 normaux. (Cela peut se produire lorsque les chromosomes du sperme sont dupliqués ou lorsque deux les spermatozoïdes fécondent le même ovule.)

Lors d’une grossesse molaire partielle, il peut y avoir du tissu placentaire normal parmi l’amas de tissus anormaux. L’embryon commence à se développer, il peut donc y avoir un fœtus ou simplement du tissu fœtal ou un sac amniotique. Mais même si un fœtus est présent, dans la plupart des cas, l’anatomie fœtale est si anormale qu’il ne peut pas survivre.

Symptômes de grossesse molaire

Si vous présentez des signes de grossesse molaire, vous pouvez avoir des saignements ou des saignements plus abondants après avoir présenté des symptômes typiques de grossesse. Le saignement peut être rouge vif ou brun, continu ou intermittent, léger ou abondant. Ce saignement peut commencer dès six semaines après le début de votre grossesse ou jusqu’à 12 semaines, voire plus tard.

En plus des saignements, vous pourriez également avoir :

Nausées et vomissements sévères
Passage vaginal de kystes ressemblant à des raisins (sacs remplis de liquide)
Crampes abdominales
Pression ou douleur pelvienne
Votre médecin peut détecter d’autres signes d’une grossesse molaire, tels que :

Anémie
Kystes de l’ovaire
Hypertension (pression artérielle élevée)
Hyperthyroïdie (thyroïde hyperactive)
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À quoi s’attendre des rendez-vous prénatals du troisième trimestre

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Au cours du troisième trimestre, vous consulterez votre médecin toutes les deux semaines, puis chaque semaine, pour rechercher des signes de travail prématuré et évaluer la croissance et le bien-être de votre bébé. Voici exactement ce qui va se passer et les questions à poser à votre médecin.

À quelle fréquence aurez-vous des rendez-vous prénatals au cours du troisième trimestre ?

Au moment où vous atteignez le troisième trimestre (28 semaines jusqu’à la fin de la grossesse), vous avez probablement hâte que le bébé arrive et souhaitez bénéficier d’un repos bien mérité tant que vous le pouvez.

La bonne nouvelle est que vous rencontrerez votre médecin plus fréquemment pour vérifier la croissance et le développement de votre bébé, afin que vous sachiez mieux quand il est peut-être temps de partir. Au troisième trimestre, vous aurez un rendez-vous prénatal toutes les deux semaines de 28 à 36 semaines, puis vous aurez une visite prénatale une fois par semaine pendant le dernier mois jusqu’à l’accouchement.

Dans certains cabinets où plusieurs praticiens partagent le pool de garde, vous pouvez faire votre tournée pour faire connaissance avec tout le monde à l’approche de votre date d’accouchement. Après tout, il est possible que votre médecin ne soit pas disponible lorsque vous accouchez.

Que se passe-t-il lors de vos rendez-vous du troisième trimestre ?

Comme lors de vos précédents rendez-vous prénatals, vous pouvez vous attendre à faire vérifier votre tension artérielle et votre poids. Certaines pratiques exigent que vous fournissiez un échantillon d’urine pour détecter les protéines, le sucre et les infections. Votre médecin évaluera également le rythme cardiaque du bébé à l’aide d’un Doppler et mesurera la hauteur utérine (la distance entre votre os pubien et le haut de votre utérus). À ce stade, la mesure doit correspondre au nombre de semaines de grossesse. Ainsi, si vous avez 37 semaines, votre hauteur utérine devrait être d’environ 37 centimètres.

Si votre bébé mesure trop petit ou trop grand, votre médecin peut vous prescrire une échographie au troisième trimestre pour évaluer sa croissance et vos niveaux de liquide amniotique. Et si vous avez une grossesse à haut risque, votre médecin peut également vous prescrire une échographie au troisième trimestre pour effectuer un test de profil biophysique (BPP), au cours duquel il examinera les mouvements et le niveau de liquide de votre bébé.

Votre médecin peut également prescrire une échographie s’il n’est pas sûr de la position de votre bébé lors d’un examen abdominal. S’il s’avère que votre bébé se présente par le siège, on vous proposera peut-être une version céphalique externe, qui consiste en des manœuvres effectuées pour tenter de transformer votre bébé en position de sommet (tête en bas).

Votre date d’accouchement est dépassée ? Votre médecin peut vérifier votre col pour voir s’il se ramollit, s’efface (s’éclaircit) et se dilate (s’ouvre). L’examen du col de l’utérus peut donner une idée de la méthode de déclenchement du travail à utiliser si nécessaire. (Si vous passez un examen pelvien en fin de grossesse, vous pourriez avoir de petites pertes par la suite.) En règle générale, les praticiens n’effectueront pas de contrôles cervicaux à moins qu’ils ne le jugent nécessaire, donc si vous n’êtes pas à l’aise, vous pouvez les refuser.

Vous avez subi un dépistage pour vérifier si vous étiez Rh négatif au cours de votre premier trimestre. S’il s’avère que vous êtes Rh négatif, vous recevrez une injection d’immunoglobuline Rh (parfois appelée RhIg ou RhoGAM) pour empêcher votre corps de produire des anticorps pendant la dernière partie de votre grossesse.

Et comme toujours, votre médecin discutera également des résultats des tests précédents et assurera le suivi des problèmes soulevés lors de votre dernier rendez-vous prénatal.

Tests du troisième trimestre

streptocoque du groupe B
Entre 36 et 37 semaines, votre praticien effectuera un prélèvement sur votre vagin et votre rectum pour rechercher une infection courante appelée streptocoque du groupe B. Si votre test est positif, vous recevrez des antibiotiques pendant le travail pour vous empêcher de le transmettre à votre bébé.

(Si vous avez eu une infection urinaire à streptocoque du groupe B au cours de cette grossesse, vous n’aurez pas besoin de ce test car même si l’infection a été traitée, vous recevrez automatiquement des antibiotiques pendant le travail. De même, vous serez automatiquement traitée pendant le travail. travail si vous avez déjà eu un bébé infecté par le streptocoque du groupe B.)

Diabète gestationnel
Si vous avez reçu un diagnostic de diabète gestationnel, votre médecin continuera à surveiller votre glycémie et à s’assurer que vous suivez une alimentation saine et une routine d’exercice. Votre médecin peut également prescrire une échographie au troisième trimestre pour vérifier la croissance et le développement de votre bébé.

Prééclampsie
La prééclampsie (très haute pression artérielle) se développe généralement au cours du troisième trimestre. Certains des signes de prééclampsie sont un gonflement soudain du visage et des mains et des protéines dans les urines. La plupart du temps, les patients atteints de prééclampsie ne présentent aucun symptôme et sont diagnostiqués accidentellement en cabinet avec une nouvelle hypertension artérielle. Si vous avez dépassé 37 semaines de grossesse, votre médecin voudra peut-être accoucher. Mais si vous n’êtes pas à 37 semaines, votre médecin vous prescrira une échographie et une surveillance de la fréquence cardiaque pour vérifier le bien-être de votre bébé. Dans les cas graves, votre médecin voudra peut-être vous admettre à l’hôpital et envisager d’accoucher tôt.
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Qu’est-ce que le trouble pica et comment va-t-il affecter ma grossesse ?

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Avoir des envies alimentaires étranges fait partie de la grossesse. En fait, près de 40 % des femmes déclarent avoir eu des envies sucrées et salées pendant la grossesse. Comme des cornichons et des glaces. C’est parfaitement bien tant que vous suivez une alimentation équilibrée et que vous disposez de suffisamment de nutriments pour aider votre bébé en pleine croissance. Cependant, si vous commencez à avoir envie d’aliments non alimentaires. Vous souffrez peut-être d’un trouble communément appelé pica.

Qu’est-ce que le trouble pica ?

Pica est le terme utilisé pour décrire une envie intense d’aliments non alimentaires. Tels que la terre, l’argile, l’amidon de lessive, la glace, les cendres, le plâtre, les éclats de peinture et le marc de café. Pica, qui vient du mot latin signifiant pie (un oiseau connu pour manger presque tout), est un phénomène mondial – le plus souvent observé chez les enfants – mais peut survenir chez certaines personnes pendant la grossesse. On considère généralement comme un trouble de l’alimentation la consommation d’aliments non alimentaires pendant plus d’un mois. Entre 27 et 68 % des femmes enceintes peuvent souffrir de pica. Avec de grandes variations selon les zones géographiques.

Quelles sont les causes du pica ?

Personne ne sait ce qui cause ces envies inhabituelles. Mais une combinaison de facteurs biochimiques, psychologiques et culturels peut être à l’œuvre. Le pica a été fortement lié à une carence en fer, même si la plupart des envies ne comportent pas toujours une quantité significative de fer. Le risque d’anémie ferriprive est double chez les femmes atteintes de pica. Certaines recherches suggèrent que l’anémie ferriprive est associée à une envie de glace. et que le traitement de l’anémie peut réduire la quantité d’envie de glace. Il a également été suggéré que le pica peut parfois. être lié à certaines carences en vitamines et en minéraux, et que le corps essaie de les obtenir par des aliments non alimentaires. Dans d’autres cas rares. Le pica a été associé à une maladie mentale et physique sous-jacente.

Le pica affectera-t-il ma grossesse ?

La consommation de substances non alimentaires peut interférer avec la capacité de votre corps à absorber les nutriments et peut même provoquer une carence. Ce qui pourrait alors affecter les nutriments que votre bébé est capable d’absorber pendant la grossesse, entraînant ainsi des troubles de la naissance. Selon ce qui est ingéré, la consommation d’articles non alimentaires comme l’argile et la peinture peut entraîner des problèmes de santé, tels qu’un empoisonnement au plomb. Ou une occlusion intestinale. D’autres effets secondaires potentiels du pica comprennent la constipation, les crampes ou la perte ou la prise de poids. Si vous ingérez des objets toxiques. Cela pourrait nuire à votre santé et à celle de votre bébé, et même entraîner un accouchement prématuré ou un décès.

Comment traite-t-on le trouble pica pendant la grossesse ?

Il n’existe aucun test pour le pica, donc généralement. Le trouble du pica est diagnostiqué par votre médecin après avoir examiné vos antécédents médicaux. Et discuté avec vous de votre expérience de consommation d’articles non alimentaires. Le pica est d’abord traité en explorant ce dont vous avez spécifiquement envie. Et ce que vous mangez. Et en testant les carences nutritionnelles associées à ces choses. Par exemple, votre médecin peut également effectuer des tests de fer pour vérifier vos niveaux et vous fournir des vitamines et des suppléments pour aider à traiter les carences. Dans la plupart des cas. Le traitement des carences sous-jacentes prévient les fringales et aide à traiter le pica. Mais parfois, des voies alternatives peuvent être nécessaires. Telles qu’une thérapie comportementale et des activités distrayantes telles que se promener ou mâcher du chewing-gum lorsque les fringales surviennent. Votre médecin peut également demander une évaluation psychiatrique. Pour voir si certains médicaments peuvent aider.

Le pica affectera-t-il mon bébé ?

Selon les substances non alimentaires que vous consommez. Le pica peut affecter votre bébé, surtout si vous mangez du plomb ou d’autres substances toxiques. Si vous consommez des substances non alimentaires. Plutôt qu’une alimentation saine et équilibrée, votre bébé risque de ne pas recevoir les nutriments dont il a besoin pour grandir. Cela peut entraîner un certain nombre de problèmes à la naissance. Comme un faible poids à la naissance ou un retard de croissance. Si vous consommez des substances vénéneuses ou toxiques. Votre bébé pourrait souffrir de troubles d’apprentissage ou de problèmes de comportement à l’avenir. Si les substances toxiques mettent la vie en danger. Elles pourraient également entraîner la mort ou une maladie grave pour vous et votre bébé.

Quelles sont les options de traitement du trouble pica pendant la grossesse ?

Très probablement, le pica sera traité avec une combinaison de vitamines et de suppléments sains, ainsi que des thérapies comportementales pour briser les fringales. Votre équipe médicale commencera par tester les carences nutritionnelles et vous recevrez des vitamines appropriées pour vous aider. Dans la plupart des cas, cela réduira les fringales et vous aidera à passer à une alimentation normale et équilibrée. Des techniques de distraction ou comportementales, telles que l’élaboration d’un plan d’activités alternatives à réaliser en cas de fringale, peuvent également aider. Toutefois, si ces techniques ne fonctionnent pas, votre médecin peut vous suggérer de subir une évaluation psychiatrique pour voir si d’autres problèmes, tels que le TOC, sont en jeu. Dans ces cas, une thérapie cognitivo-comportementale et des médicaments psychiatriques peuvent être recommandés pour aider à traiter les symptômes du pica.
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